11月7日，根據(jù)全國高新技術(shù)企業(yè)認定管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室發(fā)布的《北京市認定機構(gòu)2023年認定報備的第一批高新技術(shù)企業(yè)備案名單》，北京啟辰生科技有限公司（簡稱“啟辰生”）榜上有名榮獲國家高新技術(shù)企業(yè)稱號，標志著公司在國家重點支持的生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，持續(xù)開展創(chuàng)新研發(fā)和成果轉(zhuǎn)化，形成企業(yè)核心自主知識產(chǎn)權(quán)，并在經(jīng)營活動中取得良好效益。
啟辰生擁有高端、專業(yè)且穩(wěn)定的技術(shù)和管理人才團隊，依托“一體”（核酸技術(shù)）“兩翼”（細胞遞送和納米遞送）三大技術(shù)平臺，形成了獨特的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化體系，構(gòu)建起mRNA關(guān)鍵技術(shù)和共性技術(shù)平臺及生產(chǎn)工藝和質(zhì)量規(guī)范體系，形成了超強的創(chuàng)新研發(fā)和CMC轉(zhuǎn)化能力，在快速應(yīng)用于核心管線產(chǎn)品開發(fā)的同時，兼具為核酸藥物全產(chǎn)業(yè)鏈提供CDMO服務(wù)的平臺化優(yōu)勢。 啟辰生憑借突破性的核心底層技術(shù)，TriVac和C2兩大核心技術(shù)分別在mRNA序列修飾、納米遞送領(lǐng)域突破了mRNA的全球?qū)＠趬?，?gòu)建了完整的自主知識產(chǎn)權(quán)，且已布局了多項國內(nèi)外專利，實現(xiàn)在mRNA賽道的“彎道超車”，快速成為具有國際競爭力的mRNA創(chuàng)新制藥企業(yè)。 隨著tri-1215腦膠質(zhì)瘤治療性疫苗于2023年1月獲得中國首個mRNA-DC腫瘤疫苗的I期臨床批件，啟辰生的mRNA技術(shù)平臺建設(shè)從“大寫意”進入“工筆畫”階段，把規(guī)劃圖轉(zhuǎn)化為實景圖，針對胰腺癌、三陰性乳腺癌、骨肉瘤等多個難治型癌癥的產(chǎn)品在mRNA-DC技術(shù)平臺落地生根。除了腫瘤疫苗外，啟辰生還布局了包括傳染性疾病、自身免疫性疾病、遺傳性疾病等在內(nèi)的多個mRNA藥物研發(fā)管線以及新型佐劑。 未來，啟辰生將繼續(xù)堅持面向國際科技前沿、面向國家重大戰(zhàn)略、面向人民健康需求，充分發(fā)揮國家高新技術(shù)企業(yè)的政策優(yōu)勢和財稅紅利，進一步加快科技創(chuàng)新步伐，進一步加速科技成果轉(zhuǎn)化，進一步提升企業(yè)核心競爭力，努力推進中國創(chuàng)新生物藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
發(fā)布時間：2025-07-21
